В Волгограде трое детей борются с редчайшей болезнью

В областной детской больнице произошел необычный случай – трое членов одной семьи проходят ортопедическое лечение редкого заболевания.

Редчайшее заболевание – болезнь Шарко-Мари-Тута в врачебной практике встречается нечасто.

Невральная амиотрафия Шарко-Мари-Тута – прогрессирующая хроническая болезнь, поражающая периферическую нервную систему, рассказали в облздраве.

Эта болезнь встречается у 1 из 2500 людей. У человека, страдающим этим недугом происходит атрофия мышц – он не может стоять или опираться на ноги.

В худшем случае это приводит к утрате способности ходить и инвалидности.

Амиотрафия Шарко-Мари-Тута выявлена у среднего ребенка. Благодаря вовремя проведенной операции ребенок смог ходить, но деформация стопы осталась.

Страшим из братьев провели все необходимые хирургические вмешательства, у младшего ребенка впервые появились признаки этого недуга. Медики готовят ребенка к операции.

Напомним, что в регионе благодаря модернизации материально-технической базы медучреждений совершенствуется принцип оказания медпомощи.

По инициативе главы Волгоградской области Андрея Бочарова с января этого года врачи смогут получить по 2 млн рублей подъемных.

Елизавета Мамонтова. Фото: облздрав.