Волгоградскому малышу с редкой болезнью нашли препарат за 160 млн

Планируется, что долгожданный укол полуторагодовалому Артему Сармашову сделают уже в феврале.

О страшном диагнозе сына – спинальная мышечная атрофия – родители узнали осенью прошлого года. Для спасения малыша нужен очень дорогой препарат. Его стоимость достигает 160 млн рублей. Родители ребенка собирали деньги на лекарство несколько месяцев.

Как ранее сообщал «Родной город.ру», на прошлой неделе в Волгограде этот крупный сбор был закрыт. Последний платеж, свыше 140 млн рублей, перечислил анонимный меценат. 

На своей странице в социальной сети мама Артема поделилась о том, чем занимается семья.

– Сейчас мы решаем вопрос о врачебном консилиуме. Надеемся организовать его в формате телемоста, чтобы не пришлось лететь в Москву, – рассказала волгоградка.

Также она сказала, что точная дата укола пока неизвестна. Но они уже знают, что это будет в феврале.

Еще мама добавила, что мальчик находится в хорошем настроении и танцует.

Наталья Иванова. Фото из личного архива семьи Сармашовых.