Маленькому Илье из Фролово нужна помощь волгоградцев

Месяц назад ребенку поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия». На лечение необходимо около 178 миллионов рублей.

Как рассказывает мама восьмимесячного малыша Анастасия Шахова, болезнь стала проявляться спустя примерно два месяца после рождения Ильи.

– Илюша не может сам переворачиваться, головку не держит, – вздыхает Анастасия. – Педиатр объяснил, что мышцы на спине у сыночка не прощупываются. Сначала мы думали, что все это из-за нехватки белка, пили ферменты, гормоны, проходили курсы массажа и физиотерапии. Летом сдали генетический анализ в областном центре. Диагноз нам поставили 25 сентября…
Спинальная мышечная атрофия первого типа – это очень редкое генетическое заболевание. В России таких детей всего около 900.

– Нам сказали, что Илюша родился с этим заболеванием, так как мы оба с моим мужем Захаром являемся носителями поврежденных генов, – говорит Анастасия. – Чтобы наш малыш поправился, нужно заказать дорогостоящий препарат в США, а сделать необходимый укол и провести реабилитацию готовы в московском НИИ.

Сумма в 178 миллионов рублей для простой семьи из районного центра Волгоградской области просто космическая. Однако благодаря неравнодушным людям Шаховым за месяц удалось собрать уже почти три с половиной миллиона рублей. Даже некоторые звезды шоу-бизнеса не остались в стороне. Видеообращение с призывом помочь маленькому Илье записала популярная актриса, певица и телеведущая Эвелина Бледанс.

– Наша самая сокровенная мечта, чтобы Илюша выздоровел! – говорит Анастасия.

Уважаемые читатели!
Если вы хотите помочь маленькому Илье Шахову, то номер телефона Анастасии 8-961-074-85-11. Номер привязан к карте Сбербанка.

Марина Поляничко. Фото из личного архива Анастасии Шаховой.