У двухлетнего мальчика страшное генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия 2-го типа. В ближайшие дни ребенку будет назначено лечение по квоте – несколько уколов в год. Но для того чтобы полностью победить болезнь, Вадиму нужно зарубежное лекарство стоимостью 180 миллионов рублей.
Вадим – единственный и долгожданный ребенок в семье Сорокиных. Беременность протекала без осложнений, а вот роды Лилии, матери мальчика, дались тяжело. Врачам даже пришлось делать кесарево, а в остальном ребенок был в порядке.
– Голову сыночек стал держать уже в три месяца, в 11 месяцев начал вставать, – рассказала мама Вадима “Волгоградской правде.ру”. – Но полноценно ходить у Вадика не получалось, он делал пару-тройку шагов, а затем спотыкался и падал. Мы начали делать различные процедуры, ЛФК, массажи, купили ему ортопедическую обувь.
Врачи сказали, что у ребенка очень слабый мышечный тонус, и направили на сдачу генетических анализов. Осенью прошлого года диагноз "спинальная мышечная атрофия" подтвердился.
Препарат вводят детям до двух лет или по весу до 13,5 кг. Сейчас Вадим весит 9 кг, поэтому каждый день на счету. Семья не может самостоятельно осилить сумму в 180 миллионов рублей. Сейчас удалось собрать только 600 тысяч.
Уважаемые читатели, если вы хотите помочь семье Сорокиных, можете это сделать следующим образом: номер телефона Лилии — 8-905-330-34-31.
Номер карты Сбербанка: 5336 6903 1790 3757
БИК: 041806647
Корреспондентский счет: 30101810100000000647
Онлайн-номер телефона привязан к карте +7-905-330-34-31
Альфа Банк: 4584 4328 4043 0186
ВТБ: 4893 4704 9182 7652
PayPal: liliyasorokina1988@mail.ru
QIWI кошелёк: +7-905-330-34-31
Яндекс деньги: 4100 1164 5994 6387
Получатель: Сорокина Лилия Александровна
Карина Хлебушкина. Фото из личного архива семьи Сорокиных.
RODGOR.RU
