Незрячий волгоградец мечтает возглавить корейскую компанию

Сейчас трудно кого-то удивить тем, что многие дети и подростки буквально помешаны на гаджетах. Но чтобы подросток был увлечен продукцией одной конкретной фирмы, да так, что досконально разбирается в характеристиках любимых смартфонов лучше любых консультантов, – такое встретишь нечасто. Корреспондент «Родного города» пообщался с 15‑летним Георгием Алябьевым и его мамой Еленой и узнал о планах парня на будущее.
Редкая патология
Георгий практически ничего не видит с самого рождения.
– Если честно, то даже силуэты не различаю, – признается юный волгоградец. – Могу только определять, темно или светло вокруг. Но я по этому поводу абсолютно не переживаю, я же никогда не видел, мне не с чем сравнить свое нынешнее состояние.
Мама парня Елена рассказывает, что медики забили тревогу сразу же после рождения Жоры.
– Мне врач еще в роддоме посоветовала обратиться к окулисту, она заметила, что у сыночка глазки как‑то неестественно бегают, – вспоминает Елена. – Потом нам долго не могли поставить диагноз, в одной больнице сказали, что Жора еще и ничего не слышит, к счастью, глухота не подтвердилась.
Только после приема у известного волгоградского врача Сергея Свердлина удалось окончательно выяснить причину того, почему Жора ничего не видит.
– У сына редкая патология – агенезия мозолистого тела между двумя полушариями головного мозга, – объясняет Елена Алябьева. – Операции не делают даже за рубежом… У меня тогда, помню, слезы из глаз текли, была в подавленном состоянии. Хорошо, что мой супруг Алексей меня всячески поддерживал в тот непростой период времени. А у Сергея Матвеевича Свердлина Жора и сейчас время от времени наблюдается, мы очень благодарны этому специалисту.
Шрифт Брайля дался не сразу
Жора посещал детский садик для малышей с нарушением зрения, а вот когда настало время идти в первый класс, возникли определенные проблемы.
– В обычной школе нам дали понять, что сына туда не возьмут, да и не смог бы он там учиться, если честно, – рассказывает Елена. – А классов для слабовидящих в Волгограде тогда не было. Был вариант поехать на обучение в Саратов, но тогда бы возникло столько сопутствующих проблем… В итоге первые два года Жора учился дистанционно, по скайпу. Параллельно он ходил в музыкальную школу по классу фортепиано.
– Сначала мне нравилось, но потом как‑то я к фортепиано охладел, – рассказывает Георгий. – Не так давно попробовал поиграть на баяне, совершенно не понравилось. Я больше люблю слушать музыку, особенно рэп. Мои любимые исполнители – Элджей и Feduk.
В школу-интернат № 6 Жора пошел не в третий, а в нулевой подготовительный класс.
– Шрифт Брайля давался сыну нелегко, пальцы у него чувствительные, очень быстро уставали, – вспоминает Елена. – Только благодаря Лиле Владимировне Скоробогатовой, председателю Краснооктябрьской местной организации Волгоградской региональной организации Всероссийского общества слепых, этот вопрос удалось решить. Лиля Владимировна долго и упорно с ним работала, и в конце концов добилась результата.
Пробовал учить корейский язык
Почти со всеми ребятами у Жоры сложились теплые и дружеские отношения.
– Однажды только инцидент случился, когда мы с одним парнем подрались, – улыбается Жора. – Но мы с ним давно уже помирились. А мои самые лучшие друзья – это Вика и Рома. Жаль, что Вика переехала вроде бы в Санкт-Петербург. Она даже участвовала в музыкальном фестивале для незрячих и слабовидящих детей «Белая трость», общалась с Дианой Гурцкой. А Рома подарил мне телефон, правда, я его потом сломал…
Но именно из‑за того мобильника Жора, можно сказать, влюбился в продукцию знаменитого корейского бренда.
– Телефоны этой марки очень удобные, они обладают замечательными техническими характеристиками. Никакой продукт «яблочного» гиганта с ними не сравнится, – утверждает парень. – Я в свободное от учебы время совершенствую свои знания об этой модели, регулярно перепрошиваю телефон. Я даже корейский язык понемногу начал изучать, правда, пока без особого успеха. Английский дается намного лучше. Иностранные языки мне необходимо знать, я ведь в будущем планирую работать в отделе технической поддержки этой компании, идеально бы в главном ее офисе в Корее. А потом, чем черт не шутит, стану директором. (Смеется.)
– Он уговорил нас с мужем купить ему новый мобильник взамен сломанного, – говорит Елена. – Не поверите, но Жора технические возможности телефонов этой фирмы знает лучше менеджеров магазина!
«Жениться не хочу»
Сейчас Георгий учится в пятом классе Михайловской школы-интерната для слепых и слабовидящих, в Волгоград приезжает только на каникулы.
– Конечно, я скучаю по маме, папе, 13‑летнему брату Тимофею и шестилетней сестренке Жене, – признается Жора. – Но учиться интересно, мои самые любимые предметы – информатика и технология. На технологии мы пилим, строгаем, изготавливаем различные предметы из дерева. Недавно, например, я самостоятельно сделал швабру. По школе я передвигаюсь без проблем, нужные маршруты выучил довольно быстро. А вот на улицу без сопровождающего я не выхожу.
Жору и его сверстников в школе-интернате учат и социально-бытовому ориентированию.
– Я легко могу сам налить воду из графина или чайника в стакан, насыпать сахар, порезать хлеб, а скоро будем учиться чистить картошку, – рассказывает парень.
В последнее время Жора добился немалых успехов в еще одном важном деле. Всего за какой‑то год он похудел более чем на 15 килограммов.
– Вообще, я люблю калорийные продукты, например, суши и пельмени, – говорит Георгий. – Но однажды мне сказали, что не мешало бы немного сбросить вес. С тех пор я стал серьезно ограничивать себя в еде, даже когда приезжаю к родителям на каникулы.
По словам Георгия, жениться в будущем он не планирует.
– Я хочу быть холостым, – уверяет парень. – Дело в том, что семья непременно будет отвлекать меня от работы в отделе технической поддержки полюбившейся мне компании.
– Время покажет, ты еще молодой, – завершила наш разговор Елена Алябьева.
> Справка «Родного города»
Неизлечимая болезнь
Агенезия мозолистого тела – это врожденный дефект, при котором наблюдается полное или частичное отсутствие мозолистого тела. Агенезия мозолистого тела может быть обнаружена изолированно на МРТ, но чаще сочетается с многочисленными пороками развития. На сегодняшний день в мире не существует способов лечения врожденных аномалий мозолистого тела.
Андрей Шитов. Фото автора