Суббота, 26.09.2020
09:31
ГлавнаяГазетаЗдоровье и красотаПоможем юным волгоградцам преодолеть болезнь

Поможем юным волгоградцам преодолеть болезнь

13 октября 2015

Как известно, чужих детей не бывает. В нашем регионе немало ребят, жизнь которых висит на волоске. Без постоянного лечения они могут умереть в любой момент. Но в наших руках спасти их. Даже самая незначительная на ваш взгляд помощь может оказаться решающей.

У Илюши есть шанс стать здоровым

У семилетнего волгоградца Ильи Киселева «вторичная задержка психоречевого развития из-за аудиторной нейропатии на фоне нейросенсорной тугоухости III-IV степени. Сенсорная алалия. Аутичные черты личности».

– До возраста год и 8 месяцев сынок развивался нормально и был абсолютно здоров, – говорит мама Ильи Светлана. – Но с сыном стало твориться что-то непонятное, он как будто перестал нас то ли слышать, то ли понимать.

У мальчика не появлялись новые слова, все реже он говорил и делал то, что умел раньше...

– Перестал отзываться на свое имя, но в тоже время реагировал на музыку, – продолжает Светлана. – Откуда-то появилась жуткая гиперактивность: если раньше Илья мог долго заниматься с кубиками, карандашами и пазлами, то теперь только и делал, что скакал весь день по квартире, не останавливаясь ни на минуту, пропал сон, и ко всему прочему он разучился жевать пищу, кусать, глотать, стал давиться даже самым мелким кусочком, чего раньше не было...

Женщина взяла кредит и поехала в Москву, чтобы проверить слух у сына, где и услышала страшный диагноз.

– По словам сурдолога, у сына нет поражений слухового нерва, и звук на нормальном уровне доходит по нему до коры головного мозга, где должен быть расшифрован и проанализирован, но этого не происходит: ребенок слышит, но не расшифровывает, что говорят окружающие, – объясняет женщина. – И слуховой аппарат или имплантация нам тут не помогут… Наш единственный шанс – попробовать максимально помочь коре головного мозга восстановиться, созреть в тех местах, где мозг поражен и происходит сбой в его работе. Сделать это можно медикаментозно с помощью специальных препаратов и с помощью электростимуляции мозга. Также Илюше нужна постоянная психолого-педагогическая помощь и занятия со специалистами.

Но умственной отсталости у ребенка нет – благодаря специальной методике глобального чтения, он научился читать и писать. Два раза в год Светлана, воспитывающая сына без мужа, возит Илью в Йошкар-Олу, в Центр нейрореабилитации и патологии речи. Разумеется, все это стоит очень дорого, а средств у семьи все меньше.

– Врачи говорят, что к 9–12 годам, если соблюдать все рекомендации, есть шанс хотя бы на частичное выздоровление, – с надеждой говорит Светлана.

Внимание!

Если вы хотите помочь семье Киселевых, пожертвования можно перечислить по следующим реквизитам:

Наименование получателя для перечислений от юридических лиц обязательно указывать полностью: «Фонд «Благотворительное общество «Адреса милосердия» Московский банк Сбербанка России

Юридический адрес: Москва, 109380, ул. Ст. Шутова, д.4, стр. 1 Наименование получателя для перечислений от физических лиц (все кавычки обязательны!):

"Фонд "Благотворительное общество "Адреса милосердия"
ИНН 7721503733
КПП 772101001
Р/с 40703810938040005463 ОАО Сбербанк России, г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
ВАЖНО! В наименовании платежа должно быть слово "Пожертвование", в противном случае придется с этой суммы уплатить налог 6%. Правильные варианты: "Благотворительное пожертвование", "Пожертвование на уставные цели", "Пожертвование на лечение /фамилия, имя подопечного/"

Две семьи – одно горе

Среди страшных диагнозов, которые в свое время пришлось услышать родителям юных земляков, – муковисцидоз. Больным, помимо дорогостоящих лекарств, еще необходимо и особенное белковое калорийное питание, потому что обычная пища у них не переваривается. По статистике, люди, страдающие этой врожденной патологией, редко живут более 30 лет. Всего больных муковисцидозом в нашем регионе 40 человек, 34 из которых – дети. В семье Чичуриных детей со страшным диагнозом сразу двое.

– Нашему с мужем Мишей старшему сыну Семену 5 лет, – рассказывает жительница Светлого Яра Юлия Чичурина, – врачи долго не могли поставить ему диагноз. В нашей районной больнице этого по непонятным причинам так и не сделали. Тогда мы обратились в областную больницу.

Там провели генетическую экспертизу, и стало ясно, что опасения были ненапрасными.

– А дочери Светочке год и 9 месяцев, – продолжает женщина, – но в этот раз болезнь уже не стала для нас неожиданностью, диагноз к тому же поставили сразу. Государство, конечно, помогает, выделяют лекарства, правда не в форме суспензии, а в капсулах. Детям неудобно употреблять их. На специальное белковое питание денег катастрофически не хватает. Я сижу с детьми дома, работает только муж. Врачи прогнозов особых не дают, но мы надеемся на лучшее. Не знаю, почему такое несчастье постигло именно нашу семью. Я слышала, что болезнь может передаться по наследству в четвертом-пятом поколениях. По линии мужа четвероюродная сестра, проживающая на Украине, тоже болеет муковисцидозом.

Трехлетняя жительница Волгограда Ульяна Запорожченко также страдает смешанной формой муковисцидоза.

– Еще в роддоме дочке сделали перинатальный скрининг, – рассказывает мама девочки, Наталья Стрельникова, – показатели ИРТ (иммунореактивного трипсина) были повышены. Мы решили отправить анализ ДНК в Москву, и там подтвердили диагноз. Лекарства нам выдают, но с каждым годом нужно все больше различных препаратов. К тому же специальное белковое питание опять же стоит немало. Мы с трудом поддерживаем вес доченьки в норме. Помимо всего прочего приходится раз в год летать в Москву на консультацию. Медики успокаивают меня тем, что по их словам, при хорошей терапии, человек с диагнозом муковисцидоз способен прожить долго. Но, повторюсь, для этого необходимы качественное лечение и правильное питание.

Внимание!

Если вы хотите помочь семьям Чичуриных и Запорожченко, пожертвования можно перечислить на расчетный счет Волгоградского областного благотворительного фонда социальной поддержки населения: Юридический адрес: 400087, Волгоград, ул. Чапаева, 20.

ИНН 3444066961

КПП 344401001

р/с 40703810311000100039 в отделении № 8621 Сбербанка России г. Волгоград

к/с 30101810100000000647

БИК 041806647.

Андрей Шитов. Фото из личных архивов героев публикации.

Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!

Добавить комментарий
Материалы под рубриками «Актуально», «Люди дела», «Компетентно», «Деловой круг», «По существу», «Точка зрения», «С праздником!», «Благое дело», «Спрашивали – отвечаем», «Здоровье и красота», «Хорошая новость», «Визитная карточка», «Человек и дело», «Из первых уст», «Атмосфера красоты», «Стиль жизни», «Авто Драйв», «Жилищный вопрос», «Гордость нации», «Хозяин на земле», «Есть проблема», «Обсуждаем опыт», «Подробно», «Есть мнение!» и материалы, помеченные знаком «PR», публикуются на коммерческой основе и являются рекламой. За достоверность информации в рекламных материалах несет ответственность рекламодатель. Все рекламируемые товары и услуги имеют необходимые лицензии и сертификаты.
Рейтинг@Mail.ru