Среда, 18.06.2025
14:30
ГлавнаяГазетаОбществоСемилетняя Латифа мечтает сесть за парту

Семилетняя Латифа мечтает сесть за парту

3 марта 2020

В семье Муслимовых четверо детей, Латифа самая старшая. Девочка ходила в музыкальную школу и изостудию. По словам мамы юной волжанки Галии, Латифа обожала творчество – все время проводила за мольбертом, за фортепиано либо мастерила что‑то из бумаги. Веселая и озорная девочка готовилась стать первоклассницей. И мама с папой были уверены, что Латифа обязательно будет отличницей.

Страшный снимок

Беда в семье Муслимовых случилась в феврале 2019 года, когда девочка начала жаловаться на периодически возникающую ноющую боль в теле.

– Она говорила, что болело несильно и недолго, потом отпускало, а через какое‑то время – неделю, две, боль опять возвращалась, – вспоминает Галия.

Родители обратились к хирургу, думали, возможно, у девочки ушиб. С рождения Латифа была здоровым ребенком, с крепким иммунитетом, поэтому диагноз врачей шокировал родных девочки: саркома Юинга правой подвздошной кости. Рентген показал, что у Латифы опухоль и разрушение кости.

– Врач в онкологическом диспансере нам сказал, что локализация опухоли в районе таза – сложный случай, – со слезами на глазах вспоминает Галия. – Мы обращались в различные клиники, но оперировать дочь не решаются – слишком велик риск навредить ребенку.
Конечно, химиотерапию и облучение дочери делают.

Как показала практика, эффект от этих процедур временный, необходимо комплексное лечение, которое кроме многократных курсов химиотерапии включает в себя и операцию. Это заболевание очень редкое, в Волгограде даже нет необходимых химиопрепаратов для лечения.

Все дни похожи один на другой

Галия плачет… От яркой и беззаботной жизни ее Латифы не осталось ничего.

– Сейчас дочь окружают больничные стены, капельницы, уколы, бесконечные обследования и анализы, – рассказывает женщина. – Каждое утро я просыпаюсь с мольбой, чтобы закончились все неприятности для ребенка, чтобы болезнь отступила и дочь вернулась к обычной жизни семилетней девочки. И решение для этого есть – необходима операция и трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Два благотворительных фонда согласились помочь семье собрать часть средств, но этого катастрофически не хватает.

Как рассказала мама Латифы, речь идет о 305 тыс. долларов, такая сумма для семьи Муслимовых неподъемна. Сейчас Латифа находится в одной из клиник Южной Кореи и готовится к операции, которая назначена на 21 марта.

> Важно!

Как помочь?

Сбербанк: 639002119007023584 Галия Рафаэльевна М. (Мама)

ВТБ: 5368290056159660 Усман Фяридович М. (Папа)

Сбербанк: 4276811055422371 Галия Рафаэльевна М. (Мама)

Paypal: maffy-alfia@ mail.ru    Яндекс-кошелек: 410019955609997

Марина Дорошева. Фото из личного архива семьи Муслимовых


Политика конфиденциальности Рекомендательные технологии
За достоверность информации в рекламных материалах несет ответственность рекламодатель. Все рекламируемые товары и услуги имеют необходимые лицензии и сертификаты.
Рейтинг@Mail.ru