Волгоградец с инвалидностью тренирует юных футболистов

«Родной город» побывал в гостях у волгоградской  семьи Стамбольян, в которой и глава семьи Варткес, и его супруга Алина, и их дети страдают различными заболеваниями, но при этом не унывают и поддерживают друг друга. А еще Варткес два раза в неделю бесплатно тренирует юных футболистов из многодетных семей. 

Приехал к любимой из Анапы

У Варткеса и Алины трое общих детей. Двойняшкам Руслану и Спартаку по семь лет, а Ерванду всего три года.

– У меня есть еще две дочери от первых двух браков, 17-летняя Мадлена и 13-летняя Элеонора, но они живут со своими матерями, – рассказывает Варткес.

Супруги вместе уже девять лет.

– Я сама родом из Кировабада (город в Азербайджане, сейчас он носит название Гянджа. – Прим. авт.), но давным-давно обосновалась в Волгограде, – объясняет Алина. – Работала в ресторане, часто ходила в бассейн. Как раз во время занятий плаванием подружилась с одной женщиной, супругой брата папы Варткеса. Она и задалась целью познакомить меня со своим племянником, который к тому времени, как и я, был одинок. Я семь лет до этого была в браке, но ни детей, ни положительных воспоминаний от того замужества не осталось. В принципе была не против новых отношений, но я девушка видная, ухажеров было много, можно было выбирать. (Улыбается.)

Варткес специально приехал в Волгоград из Анапы, чтобы познакомиться со своей будущей женой.

– С недельку мы просто общались, а встречаться стали только спустя три месяца, – продолжает Алина. – Варткес меня привлек надежностью, своими серьезными намерениями, желанием создать крепкую семью. Вскоре мы поженились и вот уже девять лет живем душа в душу.

Плохая наследственность?

К моменту знакомства с Варткесом Алина уже успела победить онкологию.

– Тогда, слава богу, все обошлось, а вот через несколько лет начались проблемы у мужа.

Чуть больше двух лет назад Варткесу Стамбольяну удалили три четверти желудка.

– Я работал на вредном производстве, произошло облучение, – объясняет 43-летний мужчина. – Врачи поставили диагноз «рак желудка». У моего заболевания, конечно, есть объективные причины, но, думаю, и предрасположенность определенная имеется. У меня и дядя умер от онкологии, и вообще по отцовской линии никто не доживает до 60 лет.

Варткесу дали III группу инвалидности.

– Мне нужно есть совсем понемногу, но часто, – говорит Стамбольян. – К тому же только домашнюю пищу – мы дома как раз для этого разводим кур. Естественно, что на работу никуда не возьмут, как ты объяснишь начальнику, что тебе нужен перерыв на обед каждые полтора-два часа? Сейчас ради удовольствия два раза в неделю бесплатно тренирую детей-футболистов из многодетных семей, надо же чем-то заниматься.

Болеют все

Семь лет назад у Варткеса и Алины родились двойняшки Спартак и Руслан.

– В детстве они очень часто болели, – вспоминает Алина. – Потом выяснилось, что у малышей мононуклеоз. Печень и селезенка у обоих были увеличены. Обычно, как мне сказали медики, мононуклеоз лечится примерно за полгода. Но у Спартака и Руслана состояние не улучшалось. Какие нам только первоначальные диагнозы не ставили... Мы даже отправляли анализы в Швейцарию. В итоге подтвердилось, что есть определенные иммунные нарушения, но необходим был генетический анализ крови.

В итоге и Спартаку, и Руслану поставили диагноз «периодическая болезнь».

– Я тоже сдавала этот анализ, так как заболевание генное и довольно распространено среди моих соотечественников. В общем, выяснилось, что у меня тоже развивается этот недуг, кроме того, у меня обнаружили еще и гемангиому, – вздыхает женщина.

У трехлетнего Ерванда только мононуклеоз.

– У него увеличены селезенка и поджелудочная железа, он очень плохо кушает, лимфоузлы воспалены, – продолжает Алина. – Ему прописали сироп, который стоит 800 рублей. У старших сыновей иногда ноги отказывают, к тому же постоянная рвота, болят суставы, так как в них скапливается жидкость, а сердце работает в напряженном режиме. При периодической болезни нужно регулярно принимать колхицин, он стоит, мягко говоря, недешево, а хватает его очень ненадолго. Что делать, не знаем...

За разъяснениями мы обратились в облздрав, где нам ответили, что с заявлением о получении необходимого лекарства супруги  Стамбольян не обращались.

– Со стороны ГУЗ «Клиническая поликлиника № 28» (где наблюдается семья) будут приняты все меры, чтобы обеспечить пациентов необходимыми лекарствами, – пояснили в ведомстве. – Если у семьи возникнут дополнительные вопросы, то они могут обратиться к главному врачу медучреждения в часы личного приема – каждый понедельник с 14.00 до 16.00. Для решения вопросов, требующих безотлагательного разбирательства, рекомендуем обращаться в рабочие дни с 8.00 до 20.00 по телефону горячей линии
8-960-887-07-80.

P. S. «Родной город» будет следить за развитием событий.

> Справка «Родного города»

Болезнь отдельных народов

Периодическую болезнь даже иногда называют армянской болезнью. Это генетическое заболевание встречается преимущественно у представителей народностей, предки которых жили на территории Средиземноморского бассейна. Чаще всего периодической болезнью страдают армяне и евреи, лишь 6% случаев выявлено у представителей других народов. При периодической болезни обычно нарушены функции печени, селезенки и почек.

Важно

Уважаемые читатели! Если вы хотите помочь семье Стамбольян, то телефон Алины 8-987-648-84-11. Карта Сбербанка 4276811041286971

Андрей Шитов.  © Фото: ИД «Волгоградская правда» / Андрей Шитов.